2010年7月16日，江西藥都仁和制藥有限公司新建生產(chǎn)車(chē)間片劑、顆粒劑、膠囊劑等3個(gè)藥品劑型一次性通過(guò)了國(guó)家GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。

在此次認(rèn)證工作中，藥都仁和領(lǐng)導(dǎo)班子和全體員工牢記“為人類(lèi)健康服務(wù)”的宗旨和“質(zhì)量至上”的理念，嚴(yán)格依照國(guó)家GMP規(guī)定和各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)組織了全面、細(xì)致的自查與整改，是該公司繼今年1月11日洗劑等11個(gè)藥品劑型一次性通過(guò)國(guó)家GMP再認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查后取得的又一重要成果。